Primárnymi zložkami lepidiel na lekárske tkanivá sú -kyanoakryláty, ktoré boli prvýkrát syntetizované po druhej svetovej vojne. V roku 1972 americký FDA schválil používanie izobutyl -kyanoakrylátu na lekárske účely.
Toxicitu lekárskych tkanivových lepidiel možno zmierniť metódami, ako je chemická modifikácia a zvýšením čistoty monomérov tvoriacich zložku.
Technológie dodávania liekov v nanorozmere-ako je elektrostatické zvlákňovanie- môžu ďalej znižovať toxické vedľajšie účinky spojené s adhezívami na lekárske tkanivá, ako je zápal.
Testovanie cytotoxicity pre lekárske tkanivové lepidlá si vyžaduje výber vhodných metodológií na základe zavedených štandardov; príklady zahŕňajú metódu extraktu, metódu priameho kontaktu a metódu nepriameho kontaktu. Je dôležité poznamenať, že použitá špecifická testovacia metodika môže ovplyvniť interpretáciu výsledných hodnotení toxicity.
Lekárske lepidlá zohrávajú kľúčovú úlohu pri zabezpečovaní obväzov na ošetrovanie rán a zdravotníckych pomôcok; Väčšina v súčasnosti dostupných lekárskych lepidiel pozostáva z akrylátov, hydrokoloidov a silikónov. V súčasnosti sa výskum novej generácie lepidiel zameriava na prírodné biomateriály (známe ako „bio-lepidlá“) a na napodobňovanie prirodzených mechanizmov priľnavosti,-ako je vodíková väzba a van der Waalsove sily-, aby sa vytvorili „prírodne inšpirované lepidlá“. Toto výskumné úsilie sa sústreďuje na vývoj pokročilých lekárskych lepidiel určených na prevenciu poranení kože-súvisiacich s lekárskymi lepidlami (Marsi) a na riešenie súvisiacich zdravotných komplikácií.
